Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии (СМА)

Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии (СМА)

Эта тяжелая генетическая болезнь требует дорогостоящего лечения. Справляться с заболеванием помогает фонд «Круг добра». За время его работы – помощь одобрена для 1 682 ребенка с этим тяжелым генетическим заболеванием, а 350 детей получили инновационный препарат Золгенсма.

СМА стало первым заболеванием, включенным в Перечень Фонда «Круг добра» сразу после его создания в январе 2021 года. Фонд был учрежден Указом Президента России в качестве дополнительного механизма оказания помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и редкими (орфанными) заболеваниями.

В том числе благодаря фонду в России детям со СМА доступны все три существующих в мире препарата патогенетической терапии этого заболевания, а также ортопедический аппарат «Динамический параподиум».